新品上市：日本IBL公司全球独家提供IgAN肾病标志物Gd-IgA1检测试剂盒

IgA肾病是我国乃至全球最常见的原发性肾小球疾病，也是中青年终末期肾病(end-stagerenal disease ,ESRD) 患者的首要病因。IgA肾病是由于外源性或内源性免疫复合物肾小球沉积所导致的。半乳糖缺乏的IgA1(Gd-IgA1)作为在IgA肾病(IgAN)发病机理和发病进程中的一种重要的效应分子而备受关注，这些半乳糖缺乏的IgA1(Gd-IgA1)会在IgAN病人血液中循环并沉积至肾小球系膜区。

1992年在法国Nancy举行的国际肾脏病年会上，两个研究小组各自独立地发现在IgA1铰链区O-连接聚糖存在特征性结构改变，其在IgAN发病机制中的作用引发了人们极大的兴趣。
使用蜗牛(helix aspersa; HAA)凝集素的检测方法在过去研究中被广泛使用，这一方法揭示了患有IgAN的病人相比健康人或患其他非IgAN病人的血清Gd-IgA1水平明显升高。
人们通过类似的研究逐渐发现了检测血清中Gd-IgA1水平对于研究的重要性。然而，由于传统的检测方法使用HAA凝集素，而这种凝集素对于聚糖的识别活性并不稳定，所以这种方法并不适合用于大规模、多种复杂样本的检测；为了更好地研究人血清Gd-IgA1的含量，我们急需一种检测方法可以定量测定人血清Gd-IgA1，并且可以得出稳定可信的数据。